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福州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

福州肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一份检测全面分析600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 福州的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
  • 在福州确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
  • 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在福州的应用可能性。
  • 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
  • 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
  • 正在福州寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在福州的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在福州的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,以后病情变化了还需要再做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化(即进化)。如果后续出现疾病进展,且考虑调整治疗方案,特别是转向新的靶向或免疫治疗时,非常建议用新的肿瘤样本(如进展后的再次活检样本)进行检测,以获取最新的基因图谱,指导新的治疗决策。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是全靠我自己看?
我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或生物信息专家进行一对一电话解读,帮助您理解报告中的关键信息。但最终的治疗决策,务必由您的主治医生结合您的全面情况来做出。
钱付了之后,如果因为个人原因不想做了,可以中途取消并退款吗?
这需要根据检测进程来具体判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以协商大部分费用的退还。一旦检测流程已经启动,产生了不可逆的试剂和人力成本,退款将变得困难。建议您在付款前充分考虑,我们也会在前期进行充分沟通。
小孩做这个检测,对以后成长发育会有影响吗?
检测本身是分析肿瘤组织的基因,不会对孩子的生长发育产生任何直接影响。其价值在于为儿童肿瘤这一特殊群体寻找更精准、可能更有效的治疗方案,目标是更好地控制病情,为孩子的健康成长创造条件。所有治疗决策都应由儿科肿瘤专家结合检测结果慎重做出。
报告出来后,数据我能自己下载保存吗?你们会保存多久?
您好,我们会将PDF格式的加密电子报告发送给您,您可以自行保存。关于原始数据,由于数据量巨大且需要专业软件分析,通常不直接提供原始数据文件下载,但报告中已包含所有关键变异信息。我们及合作机构会按照相关法规要求,对您的数据和报告安全保存一定年限(通常不少于10年),具体期限可在服务协议中确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
  • 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
  • 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
  • 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
  • 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这个外行来说,最有用的是售后提供的那份‘患者摘要版’。一页纸,把关键结果、可能的用药方案、证据等级列得清清楚楚,我拿着这个去和医生沟通,效率高多了。这个细节服务很贴心。

机构回复

您好,很高兴‘患者摘要版’能切实帮助到您。我们设计它的初衷,就是帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。感谢您的细心发现与好评!

2026-03-3144人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻,不仅告诉现在能用什么药,还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案,考虑得很长远。

机构回复

您好,您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程,提前分析潜在耐药机制,有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。

2026-03-2564人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。

机构回复

听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!

2026-03-2847人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考,比较了几家选的这个。打动我的是,他们的合同条款里专门有一章写明了隐私保护责任和违约后果,具有法律效力,而不是笼统地写一句‘我们会保密’。感觉更有保障,虽然希望永远用不上这条款。

机构回复

您说得对,具有法律约束力的条款是对您更有力的保障。我们将隐私保护责任明确写入合同,正是展现我们严肃对待此事的决心和诚意。感谢您的选择。

2026-03-186人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

我是二次手术前做的,想看看有没有新机会。咨询老师没有一上来就推销,而是先详细问了我之前的治疗史和病理情况,分析得很客观,让我觉得是真正在为我考虑,而不是为了卖产品。专业性让人信服。

机构回复

非常感谢您的评价。我们始终认为,基于患者具体情况的客观分析是提供价值的前提。很高兴我们的咨询老师得到了您的信任。预祝您手术顺利,后续治疗找到明确方向。

2026-03-0543人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

我是胃癌家属,帮父亲咨询时,客服建议我用父亲本人手机号注册和接收报告,避免信息经我转手增加泄露环节。他们不是图自己联系方便,而是从我们家庭内部信息保护角度给建议,这个出发点让我觉得很温暖,很为我们着想。

机构回复

谢谢您的感受分享。我们相信,真正的隐私保护应延伸到用户的实际生活场景中。我们的建议旨在帮助家庭在获取必要信息的同时,降低无意的内部泄露风险。能为您带来温暖的体验,我们很欣慰。

2026-03-1218人觉得有用
常** 已验证 体检异常

整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。

2026-03-1319人觉得有用

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